Secteur médical
Rigueur, pureté et traçabilité pour applications médicales critiques
Dans le secteur médical, l’entreprise adopte une approche rigoureuse et hautement contrôlée, en tenant compte de la pureté des matériaux, de la traçabilité et de la sécurité d’utilisation. Les produits sont développés selon les exigences du Règlement (UE) 2017/745 (MDR) et du Règlement (UE) 2017/746 (IVDR) en ce qui concerne l’évaluation chimique, ainsi que les dispositions REACH (Règlement (CE) n° 1907/2006) et les spécifications requises par les clients du secteur.
Dans le secteur médical, l’entreprise adopte une approche rigoureuse et hautement contrôlée, en tenant compte de la pureté des matériaux, de la traçabilité et de la sécurité d’utilisation. Les produits sont développés selon les exigences du Règlement (UE) 2017/745 (MDR) et du Règlement (UE) 2017/746 (IVDR) en ce qui concerne l’évaluation chimique, ainsi que les dispositions REACH (Règlement (CE) n° 1907/2006) et les spécifications requises par les clients du secteur.
Développement, conformité et marchés mondiaux
Vérifications internes, contrôles documentaires et mise à jour réglementaire pour des produits sûrs et technologiquement avancés
Le processus de développement intègre des vérifications internes, des tests de compatibilité chimique et mécanique, ainsi que des contrôles documentaires des fournisseurs. L’attention portée à la sécurité, à la qualité et à la conformité réglementaire est fondamentale pour garantir des produits fiables et sûrs pour les applications critiques. L’entreprise suit également les évolutions réglementaires et les normes internationales, en veillant à ce que chaque nouveau produit soit conforme, technologiquement avancé et prêt pour les marchés mondiaux du secteur médical.
